Aujourd’hui, c’est la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme, une maladie génétique. Les albinos ne fabriquent pas de mélanine, un pigment qui colore notamment la peau et les cheveux. Le but de cette journée est de sensibiliser le grand public aux difficultés rencontrées par les albinos, comme le regard des autres. Des personnalités telles que le chanteur malien Salif Keita, lui-même albinos, parleront de leurs expériences.
Les personnes albinos ont la peau et les cheveux blancs. Ils ont aussi les yeux décolorés, car leur organisme ne fabrique pas de mélanine, un pigment qui colore la peau et aide les yeux à voir. L’albinisme est une maladie génétique, c’est-à-dire que l’on hérite de sa famille. Aujourd’hui, c’est la journée internationale de sensibilisation à l’albinisme. Cette vidéo t’explique le quotidien d’une personne albinos.
Retour 
🙂 bonjour moi aussi Albinos, j ai trouvé cette explication très bien et j ai beaucoup aimé. 🙂
ET LA CONNAISSANCE REND MOINS BETE – ACCEPTONS LA DIFFERENCE